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1.
Braz. dent. j ; 26(4): 378-383, July-Aug. 2015. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-756385

ABSTRACT

This study evaluated the color change, cytotoxicity and hydrogen peroxide (HP) diffusion caused by different home bleaching protocols: 10% carbamide peroxide (CP) for 3 or 1.5 h, 6% hydrogen peroxide for 1.5 h or 45 min. To quantify the peroxide penetration, disks of bovine teeth were placed in artificial pulp chambers (APCs) containing acetate buffer, which was collected for evaluation in a spectrophotometer. For analysis of cytotoxicity, specimens were adapted in APCs containing culture medium, which subsequently was applied on MDPC-23 odontoblast-like cells for 1 h. Cellular metabolism was evaluated by methyl tetrazolium (MTT) assay and the color change of the specimens was analyzed using the CIE L * a * b * system. The data were submitted to ANOVA and Fisher test (α=5%). The treatment with 10% CP for 3 h was the most effective, and 6% HP for 45 min produced the lowest color change. The groups 10% CP for 1.5 h and 6% HP for 45 min had the lowest trans-enamel dentinal HP penetration, and the 6% HP for 1.5 h had the highest. None of the protocols affected cellular metabolism and morphology. In conclusion, reduced peroxide exposure time reduced the bleaching result; higher HP diffusion did not mean higher effectiveness.

.

Este estudo avaliou a alteração de cor, a citotoxicidade e a difusão de peroxido de hidrogênio ocorridos em diferentes protocolos clareadores caseiros: peróxido de carbamida (PC) 10% por 3 ou 1,5 h; peróxido de hidrogênio (PH) 6% por 1,5 h ou 45 min. Para a quantificação da penetração do peróxido, discos de dentes bovinos foram posicionados em câmaras pulpares artificiais (CPAs) contendo solução tampão de acetato, que foi coletada para avaliação em espectrofotômetro. Para análise da citotoxicidade, os espécimes foram adaptados nas CPAs contendo meio de cultura, que posteriormente foi aplicado sobre células odontoblastóides MDPC-23 por 1 h. O metabolismo celular foi avaliado pelo teste MTT e a alteração de cor dos espécimes foi analisada pelo sistema CIE L*a*b*. Os dados foram submetidos a ANOVA e teste de Fisher (α=5). O tratamento com PC10% por 3 horas foi o mais efetivo, enquanto que o tratamento com PH 6% por 45 min produziu a menor alteração cromática. Os grupos PC 10% por 1,5 h e PH 6% por 45 min causaram a menor penetração trans-amelodentinária do peróxido, e PH 6% por 1,5 h, a maior difusão. Nenhum tratamento alterou o metabolismo celular. A redução do tempo de exposição aos peróxidos comprometeu o resultado clareador; maior penetração de peroxido não significa maior efetividade clareadora.

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Subject(s)
Humans , Color , Hydrogen Peroxide/chemistry , Tooth Bleaching/methods , Cell Line , Culture Media , Diffusion , Microscopy, Electron, Scanning , Spectrophotometry
2.
Braz. dent. sci ; 18(3): 17-22, 2015. tab
Article in English | LILACS, BBO | ID: lil-773002

ABSTRACT

Objetivo: Avaliar a resistência à flexão de compósitos diretos (Charisma) e indiretos (Solidex), com ou sem reforços de fibra (Ribbond), polimerizados com LED ou Stroboscopic Xenon Light. Material e métodos: Barras de resina feitas com ou sem reforços de fibra,com 25 mm x 2 mm x 2 mm foram distribuídas emgrupos (n = 10): GDL- Resina Direta / LED; GDX ResinaDireta / Stroboscopic Xenon; GDFL- Resina Direta / Fibra / LED; GDFX- Resina Direta / Fibra /Stroboscopic Xenon; GIL- Resina Indireta / LED; GIXResinaIndireta / Stroboscopic Xenon; GIFL- Resina Indireta / Fibra / LED; GIFX- Resina Indireta / Fibra /Stroboscopic Xenon. Os espécimes foram conectados a uma máquina de teste universal e submetidos a uma carga de compressão (2 kN). Resultados: Os resultados obtidos foram submetidos ao teste de Análise de Variância (nível de significância de 5%) e teste de Tukey (p < 0,01). A resistência à flexão dos grupos que utilizaram reforço de fibra de polietileno(96,39) foi semelhante (p = 0,58) aos grupos sem reforço de fibras (92,47). Os compósitos diretos(107,79) mostraram maiores valores de resistência àflexão do que os compósitos indiretos (81,07), e a luze a polimerização com luz stroboscópica de xenônio(108,71) deu melhores resultados de resistência àflexão do que com LED (80,15), para ambos os tipos de compósitos estudados. Conclusão: O reforço de fibranão melhorou a resistência à flexão dos compósitos, compósitos diretos apresentaram maiores valores de resistência à flexão, e a luz estroboscópica de xenônio mostrou melhores resultados de resistência à flexão.


Objectives: To evaluate the flexural strength of direct(Charisma) and indirect (Solidex) composites, withor without fiber reinforcements (Ribbond), curedwith LED or Stroboscopic Xenon Light. Materialand Methods: Resin bars made with or withoutfiber reinforcements, with 25mm x 2mm x 2mmwere distributed in groups (n=10): GDL– DirectResin/LED; GDX–Direct Resin/Stroboscopic Xenon;GDFL– Direct Resin/Fiber/LED; GDFX– Direct Resin/Fiber/Stroboscopic Xenon; GIL– Indirect Resin/LED;GIX– Indirect Resin/Stroboscopic Xenon; GIFL–Indirect Resin/Fiber/LED; GIFX– Indirect Resin/Fiber/Stroboscopic Xenon. The specimens wereconnected to a universal test machine and submittedto a compression load (2 kN). Results: The obtainedresults were submitted to Analysis of Variance tests(p < 0.01), and Tukey (5% significance level)tests. The flexural strength of groups that usedpolyethylene fiber reinforcement (96.39) was similar(p = 0.58) to group without fiber reinforcement(92.47). Direct composites (107.79) showed highervalues of flexural strength than indirect composites(81.07), and stroboscopic xenon light curing(108.71) resulted in better flexural strength resultsthan LED (80.15), for both kinds of compositesexperimented. Conclusion: The fiber reinforcementdid not improve the composites’ flexural strength,direct composites showed higher flexural strengthvalues, and stroboscopic xenon light showed betterflexural strength results.


Subject(s)
Humans , Composite Resins , Light-Curing of Dental Adhesives , Materials Science , Materials Testing
3.
Araçatuba; s.n; 2013. 76 p. ilus, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-870125

ABSTRACT

Tem sido demonstrado que o tempo que o clareador permanece sobre o esmalte, a concentração do produto, a espessura do esmalte e da dentina presente em cada grupo de dentes, podem influenciar na penetração do peróxido na câmara pulpar e que esta ocorrência pode estar relacionada à inflamação da polpa e que nem sempre esses fatores estão associados à maior efetividade da técnica. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a alteração de cor, a citotoxicidade e a difusão do H2O2 causados por diferentes protocolos de clareamento dental. O presente estudo foi dividido em dois capitulos, no capitulo 1 foram estudados protocolos de clareamento de consultório: peróxido de hidrogênio a 35% (PH35%), três aplicaçoes de 15 minutos ou uma aplicação de 45 minutos; e peróxido de hidrogênio a 20% (PH20%) uma aplicação de 45 minutos. No capitulo 2 foram estudados protocolos caseiros: peróxido de carbamida 10% (PC10%), por 3 horas ou 1,5 horas e peróxido de hidrogênio 6% (PH6%), por 1,5 horas ou 45min. Para tanto, discos de esmalte/dentina foram clareados por 7, 14 e 21 dias pela técnica caseira ou receberam 3 sessões de clareamento de consultório, uma por semana. A alteração de cor dos espécimes (∆E) foi analisada por espectrofotometria de reflexão UV. Discos adaptados a câmaras pulpares artificiais foram posicionados em compartimentos contendo 1 ml de tampão acetato ou meio de cultura, de forma que a superfície dentinária permaneceu em contato direto com estas soluções. Imediatamente após o clareamento, o total de PH foi quantificado no tampão acetato e o meio de cultura foi aplicado por 1h em células MDPC-23, previamente semeadas em placas de acrílico. O metabolismo celular foi avaliado pelos teste MTT e a morfologia celular foi avaliada através de microscopia eletrônica de varredura. No capitulo 1 os resultados mostraram que ao final do tratamento a alteração cromática foi semelhante em todos os protocolos clareadores, observando-se que apesar de ter ocorrido...


It has been shown that the time that the bleach gel keeps on the enamel, the product concentration, the thickness of enamel and dentin in each group of teeth, among other factors, can influence the penetration of peroxide in the pulp chamber and that this occurrence may be associated with pulp inflammation and tooth sensitivity, and these factors are not associated with higher effectiveness of the technique. Thus, the aim of this study was to evaluate the color change, the cytotoxicity and the diffusion of H2O2 caused by different bleaching protocols. This study was divided into two chapters , in chapter 1 in-office bleaching protocols were studied: 35 % hydrogen peroxide (35% HP), three aplications of 15 minutes or an application of 45 minutes; and 20% hydrogen peroxide (20%HP) an application of 45 minutes. At-home protocols were studied in chapter 2: 10% carbamide peroxide (10 % CP ) for 3 hours or 1.5 hours; and 6% hydrogen peroxide (6% HP) for 1.5 hours or 45 min. Therefore, disks of enamel / dentin were bleached for 7, 14 and 21 days by the at-home technique or received 3 in office bleaching sessions, one per week. The color alteration of the specimens (∆E) was analyzed by spectrophotometry UV reflection. Discs adapted to artificial pulp chambers were placed in wells containing 1 ml of acetate buffer or culture medium, so that the dentine surface remained in contact with these solutions. Immediately after the bleaching, the total of HP was measured in acetate buffer and culture medium was applied for 1h at MDPC -23 cells previously seeded in acrylic plates. Cell metabolism was assessed by MTT assay and cell morphology was evaluated by scanning electron microscopy. In chapter 1 the results showed that at the end of the treatment the color change was similar in all bleaching protocols, noting that although there was less intense penetration of hydrogen peroxide in the group treated with lower concentrations of peroxide, all protocols caused decrease in...


Subject(s)
Hydrogen Peroxide , Peroxides , Tooth Bleaching , Microscopy, Electron, Scanning
4.
Araçatuba; s.n; 2013. 76 p. ilus, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-866919

ABSTRACT

Tem sido demonstrado que o tempo que o clareador permanece sobre o esmalte, a concentração do produto, a espessura do esmalte e da dentina presente em cada grupo de dentes, podem influenciar na penetração do peróxido na câmara pulpar e que esta ocorrência pode estar relacionada à inflamação da polpa e que nem sempre esses fatores estão associados à maior efetividade da técnica. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a alteração de cor, a citotoxicidade e a difusão do H2O2 causados por diferentes protocolos de clareamento dental. O presente estudo foi dividido em dois capitulos, no capitulo 1 foram estudados protocolos de clareamento de consultório: peróxido de hidrogênio a 35% (PH35%), três aplicaçoes de 15 minutos ou uma aplicação de 45 minutos; e peróxido de hidrogênio a 20% (PH20%) uma aplicação de 45 minutos. No capitulo 2 foram estudados protocolos caseiros: peróxido de carbamida 10% (PC10%), por 3 horas ou 1,5 horas e peróxido de hidrogênio 6% (PH6%), por 1,5 horas ou 45min. Para tanto, discos de esmalte/dentina foram clareados por 7, 14 e 21 dias pela técnica caseira ou receberam 3 sessões de clareamento de consultório, uma por semana. A alteração de cor dos espécimes (∆E) foi analisada por espectrofotometria de reflexão UV. Discos adaptados a câmaras pulpares artificiais foram posicionados em compartimentos contendo 1 ml de tampão acetato ou meio de cultura, de forma que a superfície dentinária permaneceu em contato direto com estas soluções. Imediatamente após o clareamento, o total de PH foi quantificado no tampão acetato e o meio de cultura foi aplicado por 1h em células MDPC-23, previamente semeadas em placas de acrílico. O metabolismo celular foi avaliado pelos teste MTT e a morfologia celular foi avaliada através de microscopia eletrônica de varredura. No capitulo 1 os resultados mostraram que ao final do tratamento a alteração cromática foi semelhante em todos os protocolos clareadores, observando-se que apesar de ter ocorrido...


It has been shown that the time that the bleach gel keeps on the enamel, the product concentration, the thickness of enamel and dentin in each group of teeth, among other factors, can influence the penetration of peroxide in the pulp chamber and that this occurrence may be associated with pulp inflammation and tooth sensitivity, and these factors are not associated with higher effectiveness of the technique. Thus, the aim of this study was to evaluate the color change, the cytotoxicity and the diffusion of H2O2 caused by different bleaching protocols. This study was divided into two chapters , in chapter 1 in-office bleaching protocols were studied: 35 % hydrogen peroxide (35% HP), three aplications of 15 minutes or an application of 45 minutes; and 20% hydrogen peroxide (20%HP) an application of 45 minutes. At-home protocols were studied in chapter 2: 10% carbamide peroxide (10 % CP ) for 3 hours or 1.5 hours; and 6% hydrogen peroxide (6% HP) for 1.5 hours or 45 min. Therefore, disks of enamel / dentin were bleached for 7, 14 and 21 days by the at-home technique or received 3 in office bleaching sessions, one per week. The color alteration of the specimens (∆E) was analyzed by spectrophotometry UV reflection. Discs adapted to artificial pulp chambers were placed in wells containing 1 ml of acetate buffer or culture medium, so that the dentine surface remained in contact with these solutions. Immediately after the bleaching, the total of HP was measured in acetate buffer and culture medium was applied for 1h at MDPC -23 cells previously seeded in acrylic plates. Cell metabolism was assessed by MTT assay and cell morphology was evaluated by scanning electron microscopy. In chapter 1 the results showed that at the end of the treatment the color change was similar in all bleaching protocols, noting that although there was less intense penetration of hydrogen peroxide in the group treated with lower concentrations of peroxide, all protocols caused decrease in...


Subject(s)
Hydrogen Peroxide , Peroxides , Tooth Bleaching , Microscopy, Electron, Scanning
5.
Rev. dental press estét ; 6(4): 114-125, out.-dez.2009. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-543751

ABSTRACT

A fluorose dentária é uma das causas frequentes de alterações cromáticas e irregulares superficiais do esmalte que comprometem a estética do sorriso. As terapias clareadora e microabrasiva são opções seguras e conservativas para melhorar a cor e a textura dos dentes. O objetivo deste trabalho é apresentar e discutir um caso clínico em que a correção cromática e a remoção das irregularidades superficiais de dentes afetados por fluorose de grau leve foram obtidas com a associação de técnicas de microabrasão e clareamento dentário.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Tooth Bleaching/methods , Enamel Microabrasion , Fluorosis, Dental , Dental Caries , Dental Enamel , Esthetics, Dental , Smiling
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